エーザイグループが最も強みを持つニューロロジー領域とオンコロジー領域に立脚し、サイエンスに基づくソリューション（新薬）創出を推進しています。
エーザイでは、「ハラヴェン®」、「レンビマ®」、「フィコンパ®」（英語製品名：Fycompa®）、「デエビゴ®」（英語製品名：Dayvigo®）をグローバルブランド品目として、適応拡大・剤形追加による患者様価値の増大にも注力しています。
ニューロロジー領域においては、自社創製の抗てんかん剤「フィコンパ®」が部分てんかんの併用療法に対して日本、米国、欧州、中国、アジアなど、70カ国以上で承認を取得しています。また、日本、米国、中国では、４歳以上のてんかん患者様の部分発作（二次性全般化発作を含む）に対する単剤療法および併用療法での承認を取得しています。全般てんかんの強直間代発作の併用療法の適応についても、日本、米国、欧州、アジアなど70カ国以上で承認を取得しています。不眠症治療剤「デエビゴ®」は不眠症に係る適応において、日本、米国、アジアなど10カ国以上で承認を取得しています。
オンコロジー領域においては、自社創製の抗がん剤「ハラヴェン®」が乳がんに係る適応で80カ国以上、悪性軟部腫瘍に係る適応で、80カ国以上で承認されています。また、同じく自社創製の抗がん剤である「レンビマ®」が甲状腺がんに係る適応で、米国、日本、欧州ならびにアジア等の80カ国以上で承認されています。また、肝細胞がんに係る適応で、日本、米国、欧州、中国、アジアなど75カ国以上で承認を取得しています。さらに、胸腺がんに係る適応で、日本で承認を取得しています。腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法に係る適応で、米国、欧州等の60カ国以上で承認を取得しています。ペムブロリズマブとの併用療法について、子宮内膜がんに係る適応で、日本、米国、欧州、アジアなど45カ国以上で承認を取得しています。同じくペムブロリズとの併用療法について、腎細胞がんに係る適応で、日本、米国、欧州、アジアなど35カ国以上で承認を取得しています（欧州での腎細胞がんに係る製品名：Kisplyx®）。
（2022年5月現在）
主力品情報
| 販売地域 | |
|---|---|
| グローバルブランド製品
ハラヴェン（抗がん剤） レンビマ（抗がん剤） フィコンパ／Fycompa（抗てんかん剤） デエビゴ／Dayvigo（不眠症治療剤） |
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| ヒュミラ（ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体） | 日本、韓国 |
（2022年5月現在）
地域別 主力品情報
| 日本 | 医療用医薬品 |
|---|---|
| ヒュミラ（ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体）
デエビゴ（不眠症治療剤） メチコバール（末梢性神経障害治療剤） レンビマ（抗がん剤） ハラヴェン（抗がん剤） ケアラム（抗リウマチ剤） パリエット（プロトンポンプ阻害剤）＊ アリセプト（アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤） ルネスタ（不眠症治療剤） エレンタール（成分栄養剤）＊ グーフィス（慢性便秘症治療剤）＊ リリカ（疼痛治療剤（神経障害性疼痛・線維筋痛症）） フィコンパ（抗てんかん剤） |
|
| 一般用医薬品等 | |
| チョコラBBグループ（ビタミンB2主剤「チョコラBBプラス」等） | |
| 米州
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レンビマ（抗がん剤）
Fycompa（抗てんかん剤） ハラヴェン（抗がん剤） Banzel（抗てんかん剤） Dayvigo（不眠症治療剤） |
| 中国 | レンビマ（抗がん剤）
メチコバール（末梢性神経障害治療剤） 強力ネオミノファーゲンシー／グリチロン錠（肝臓疾患用剤・アレルギー用剤） パリエット（プロトンポンプ阻害剤） アリセプト（アルツハイマー型認知症治療剤） ハラヴェン（抗がん剤） Fycompa（抗てんかん剤） |
| 欧州 | レンビマ／Kisplyx（抗がん剤）
ハラヴェン（抗がん剤） Fycompa（抗てんかん剤） イノベロン（抗てんかん剤） |
| アジア・ラテンアメリカ | アリセプト（アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤）
レンビマ（抗がん剤） ヒュミラ（ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体） パリエット（プロトンポンプ阻害剤） メチコバール（末梢性神経障害治療剤） ハラヴェン（抗がん剤） Fycompa（抗てんかん剤） |
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・アリセプトのレビー小体型認知症の適応は日本、フィリピン、タイです。
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＊EAファーマの取り扱い製品です。
（2022年5月現在）
