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ニュースリリース

ニュースリリースに記載している情報は発表日現在のものです。最新情報と異なる場合がございますのでご了承ください。

2017年リリース

11月17日ドイツにおいて公的医療保険中央連合会との合意に基づき抗てんかん剤「Fycompa®」の販売を12月に再開
11月6日第10回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)において aducanumabの臨床第Ib相試験の長期継続投与に関する最新データ発表のお知らせ
10月31日 抗がん剤レンバチニブ 中国において肝細胞がんに係る適応による新薬承認申請が受理
10月31日 第10回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)において、最新の知見を発表
10月26日 業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
10月23日 バイオジェンとエーザイが臨床第III相試験進行中のaducanumabを含むアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けた提携契約を拡大
10月13日 抗リウマチ剤「コルベット®錠 25mg」日本における製造販売承認の承継および販売移管について
10月10日 1回1錠の服用しやすい小型錠 中年期以降のもの忘れ改善薬「遠志(オンジ)の恵み®」新発売
-あなたに“思い出す力”を-
10月4日 Biotoscana社と中南米における独占的ライセンス契約を締結
10月3日ホスラブコナゾールを有効成分とする新規経口抗真菌剤 佐藤製薬とエーザイが販売提携
9月29日 「レンビマ®」(レンバチニブ)の全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験結果を第20回中国臨床腫瘍学会年次総会にて口頭発表
―グレーターチャイナ(中国、香港、台湾)の患者様を対象とした部分集団解析結果―
9月27日 米国FDAが抗がん剤「レンビマ®」の肝細胞がんに係る適応追加の申請を受理
9月25日 メキシコ中部で発生した地震被害に対する支援について
9月22日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®錠5mg、錠10mg」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量追加の承認を取得
9月22日 エーザイ初の抗体薬物複合体MORAb-202に関する最新の非臨床試験データを第8回World ADC年次総会において発表
9月19日 「レンビマ®」(レンバチニブ)の全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験結果を第11回国際肝癌学会年次総会にて発表
―B型肝炎ウイルス由来の肝細胞がん患者様を対象とした部分集団解析結果―
9月15日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2017年10月1日付)
9月13日 お家のウイルス・菌対策に! ウイルス・菌を除去 抗菌作用が1週間続く持続型抗菌成分Etak®配合「イータック®抗菌化スプレーα 」新発売
9月12日 認知症の方や高齢者向けのお出かけ支援ツール「Me-MAMORIO」を新発売
9月11日 社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に5年連続選定
9月11日 欧州臨床腫瘍学会年次総会において肝細胞がん患者様のQOLに関するレンバチニブとソラフェニブとの比較検討結果を口頭発表
9月11日 「レンビマ®」(レンバチニブ)腎細胞がんを対象とした抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用療法に関する臨床第Ib/II相試験結果を欧州臨床腫瘍学会年次総会にて口頭発表
9月8日 ビタミンB2主剤「チョコラBB®プラス」、台湾で新発売
―アジアでの本格展開に向けた初めての発売―
9月8日 肝細胞がんを対象としたレンビマ®(レンバチニブメシル酸塩)とオプジーボ®(ニボルマブ)の併用療法に関する開発提携契約を締結
9月6日 「ハラヴェン®」(エリブリン)と抗PD-1抗体ペムブロリズマブの併用療法によるトリプルネガティブ乳がんに対する良好な中間解析データに基づく症例数拡大について Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USAと調印
9月6日 「レンビマ®」(レンバチニブ)と抗PD-1抗体ペムブロリズマブの併用療法による子宮内膜がんに対する良好な中間解析データに基づく症例数拡大について Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USAと調印
9月1日 欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について
―「レンビマ®」(レンバチニブ)について3演題の口頭発表を予定―
8月2日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
7月27日 抗てんかん剤「Fycompa®」米国FDAより部分てんかんの単剤療法に関する承認を取得
7月25日 抗がん剤レンバチニブ 米国、欧州において、肝細胞がんに係る適応を同時申請
7月10日 エーザイ株式会社 人事異動(2017年7月10日付)
7月3日 当社が共同設立した合同会社ウェルネスオープンリビングラボと大阪市立大学が健康課題解決をめざし包括連携協定締結
6月30日 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
6月28日 社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に16年連続で選定
6月27日 中国における抗がん剤「ハラヴェン®」の新薬承認申請を一旦取り下げ
―追加資料提出の準備が整い次第再申請予定―
6月23日 抗がん剤「レンビマ®」日本において、肝細胞がんに係る適応追加を申請
6月22日 肥満症治療剤lorcaserinの心血管疾患アウトカム試験の安全性に関する中間解析において独立データモニタリング委員会より試験継続の推奨を受領
6月21日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2017年6月21日付)
6月8日 疼痛治療剤 リリカ® OD錠 新発売
6月5日 「レンビマ®」(レンバチニブ)の全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験結果を第53回米国臨床腫瘍学会年次総会にて口頭発表
―ソラフェニブとの比較において主要評価項目達成し、副次評価項目を統計学的有意に改善―
6月5日 「レンビマ®」(レンバチニブ)子宮内膜がんを対象とした抗PD-1抗体ペムブロリズマブ併用療法に関する臨床第Ib/II相試験結果を第53回米国臨床腫瘍学会年次総会にて発表
6月1日 顧みられない熱帯病およびマラリアの新薬開発に向けた取り組みとグローバルヘルス技術振興基金第二期への資金拠出
5月31日 新規抗マラリア薬開発に向けてブロード研究所と新たな共同研究契約を締結
5月18日 第53回米国臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について
―「レンビマ®」(レンバチニブ)の肝細胞がんに対する臨床試験結果を口頭発表予定―
5月10日 代表執行役の異動に関するお知らせ
5月3日 制吐剤「ALOXI®」に関する米国の特許侵害訴訟について
4月26日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2017年5月1日付)
4月19日 リンパ系フィラリア症の制圧に向けた取り組みの成果と継続支援を発表
―顧みられない熱帯病制圧をめざすロンドン宣言から5周年―
4月11日 だるい全身の疲れに、速攻ケア! チョコラBBシリーズ最多成分配合「チョコラBB®ゴールドリッチ」新発売
―飲みやすいベルガモット風味―
4月5日 エーザイとMeiji Seika ファルマ、パーキンソン病治療剤safinamideに関する日本およびアジアにおけるライセンス契約を締結
4月5日 抗がん剤「レンバチニブ」と抗PD-1抗体の併用におけるがん免疫応答に関わる作用機序解析データを第108回米国がん研究会議で発表
4月3日 嗅覚識別テスト「UPSIT series」を日本において新発売
3月31日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2017年4月1日付)
3月29日 BACE阻害剤elenbecestat 早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験について日本における症例登録を開始
3月28日 ドイツ連邦合同委員会(G-BA)が進行性腎細胞がんにおける抗がん剤「Kisplyx®」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)の追加有用性を支持
2月24日 エーザイ株式会社 人事異動(2017年2月23日付執行役人事異動)
2月21日 疼痛治療剤 リリカ® OD錠 製造販売承認取得
2月16日 エーザイ、オリオン社とマーケティングおよび販売に関するライセンス契約を締結
-中国においてパーキンソン病治療剤を導入-
2月9日 エーザイ株式会社 人事異動(2017年2月8日付)
1月25日 抗がん剤「レンビマ®」が全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験において主要評価項目を達成
1月24日 代表的SRI評価会社のRobecoSAM社により持続可能性に優れた企業、ならびに「Industry Mover」に選定
1月18日 エーザイ、非感染性疾患対策に取り組むグローバルパートナーシップに参画
-低所得国・低中所得国におけるヘルスケアアクセス改善を推進-
1月16日 不眠症治療剤・麻酔導入剤「フルニトラゼパム」日本における権利承継について
1月12日 見守り支援機能を搭載した服薬支援機器「eお薬さん®」の販売開始
1月5日 肥満症治療剤lorcaserin 全世界における開発・販売に関する全ての権利を獲得

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2016年リリース

12月22日 エーザイ株式会社 人事異動(2017年1月1日付)
12月22日 エーザイ株式会社と慶應義塾大学が新しい産・医連携拠点を設立
-認知症の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索研究を加速-
12月20日 肥満症治療剤「BELVIQ®」 ブラジルにおいて承認を取得
12月19日 抗がん剤「トレアキシン®」 日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
12月12日 第9回アルツハイマー病臨床試験会議(CTAD)においてBACE阻害剤elenbecestat(開発コード:E2609)の臨床試験に関する最新データを発表
12月12日 エリブリンとペムブロリズマブ併用による転移性トリプルネガティブ乳がんを対象とした臨床第Ⅰb/II相試験の中間解析結果をサンアントニオ乳がんシンポジウムにて発表
12月1日 エーザイ株式会社 人事異動(2016年12月1日付)
11月30日 第70回米国てんかん学会議にてペランパネルおよびルフィナミドに関する最新データを発表
11月30日 第39回サンアントニオ乳がんシンポジウムでエリブリンに関する最新データを発表
11月18日 早期アルツハイマー病を対象としたBACE阻害剤「E2609」の開発について米国FDAよりファストトラック指定を受領
11月14日 2016年 医薬品アクセス貢献度調査(ATMインデックス)の結果について
11月4日 英国NICEが抗がん剤「ハラヴェン®」を進行性乳がん治療薬として推奨
10月31日 BACE阻害剤「E2609」について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験の症例登録を開始
10月31日 業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
10月28日 デュアルオレキシン受容体拮抗薬「lemborexant」認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害における臨床第II相試験を開始
10月28日 抗てんかん剤ペランパネル(製品名「フィコンパ®」)、部分発作または強直間代発作を伴う小児てんかんならびにレノックス・ガストー症候群に伴うてんかん発作に関する2つの臨床第III相試験を開始
10月28日 プロトンポンプ阻害剤「パリエット®」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量を追加申請
10月14日 エーザイ株式会社 代表執行役CEO 内藤晴夫 ハーバード・ビジネス・レビューによる「The Best-Performing CEOs in the World」に選出
10月13日 日本初の機能性表示食品のセラミド配合ドリンク「チョコラBB®リッチセラミド」全国の店頭にて本格発売
―“飲む”お肌の乾燥対策―
10月12日 欧州臨床腫瘍学会年次総会において「レンバチニブ」と「ペムブロリズマブ」の併用による固形がんを対象とした臨床第Ⅰb相試験の結果を発表
10月4日 自社開発中のモノクローナル抗体「ファルレツズマブ」Eurofarmaとラテンアメリカにおける独占的ライセンス契約を締結
10月4日 タイで過活動膀胱治療剤「ウリトス®錠」を新発売
10月4日 肥満症治療剤「BELVIQ®」の新剤形 1日1回製剤「BELVIQ XR®」を米国において新発売
9月30日 抗がん剤「レンバチニブ」の進行性腎細胞がん一次治療を対象とした臨床第III相試験を開始
―「レンバチニブ/エベロリムス」、「レンバチニブ/ペムブロリズマブ」の2つの併用療法で同時開発―
9月29日 レンバチニブおよびエリブリンに関する最新データを欧州臨床腫瘍学会年次総会において発表
9月28日 アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFα モノクローナル抗体「ヒュミラ®」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得
-原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤-
9月28日 「てんかんと共に暮らす」を支援するスマートフォン・アプリ 「EMILY(エミリー)」の提供開始
―発作などの緊急時にSOS を周囲に通知/スタンプ機能搭載で気軽にコミュニケーション―
9月27日 抗てんかん剤「Fycompa®」部分てんかんの単剤療法での使用に関する一部変更申請を米国FDAの新ポリシーに基づいて提出
9月20日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2016年10月1日付)
9月15日 抗がん剤「Kisplyx®」(一般名:レンバチニブメシル酸塩)欧州において新たに進行性腎細胞がんに関する適応の承認を取得
9月14日 社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」に4年連続選定
8月26日 抗がん剤「トレアキシン®点滴静注用100mg」日本において慢性リンパ性白血病の効能・効果追加の承認を取得
8月23日 チョコラBBブランド初の口内炎スプレー「チョコラBB®口内炎リペアショット」新発売
8月9日 BACE阻害剤「E2609」、米国FDAが臨床第III相試験開始に向けて十分なデータが得られたことを確認
―早期アルツハイマー型認知症を対象とした臨床第III相試験を2016年度中に開始予定―
8月5日 中国 国家食品薬品監督管理総局が抗がん剤「ハラヴェン®」の新薬承認申請を受理
8月3日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
8月1日 エーザイとMAMORIO社が認知症の方のお出かけ支援ツール「Me-MAMORIO」で開発提携
8月1日 抗がん剤「ハラヴェン®」臨床第III相試験の追加解析結果について第14回日本臨床腫瘍学会学術集会のプレナリーセッションにおいて発表
7月27日 業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
7月22日 抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会(CHMP)より承認勧告を受領
7月19日 米国FDAが肥満症治療剤lorcaserinの1日1回製剤「BELVIQ XR®」を承認
7月14日 肥満症治療剤「VENESPRI®」(lorcaserin)メキシコにおいて承認を取得
―ラテンアメリカで初めてとなるlorcaserinの新薬承認―
7月13日 (訂正)「業績連動型株式報酬制度の継続および一部改定に関するお知らせ」の一部訂正について
7月11日 NTTアイティ、NTT東日本、エーザイによる医療・介護における多職種連携事業の展開について
7月4日自社創製の新規抗がん剤「レンビマ®」メキシコにおいて新発売
6月30日 社会的責任投資指数「FTSE4Good Index Series」の対象銘柄に15年連続で選定
6月27日 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
6月20日 アッヴィとエーザイおよびEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」のクローン病に対する用法・用量の追加承認を取得
6月17日 認知症・軽度認知障害の方やそのご家族のためのICTコミュニケーションツール「わすれなびと」の臨床研究の開始について
6月16日 EAファーマ株式取得に伴う一時収益計上に関するお知らせ
6月16日 抗てんかん剤「Fycompa®」(一般名:ペランパネル) 米国において、経口懸濁液を新発売
―てんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法として―
6月15日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2016年6月17日付、2016年7月1日付)
6月13日 自社創製の抗フラクタルカイン抗体E6011について、臨床I/II相試験結果を発表
―関節リウマチおよびクローン病に対する安全性と忍容性および臨床活性を示唆する結果を取得―
6月3日 エーザイ・インクが米国において進行性腎細胞がんに対する抗がん剤「レンビマ®」とエベロリムスの併用療法に関する共同販促契約を締結
6月1日 抗がん剤「ハラヴェン®」フィリピンにおいて新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
―アジアにおいて日本についで2番目の悪性軟部腫瘍の承認―
6月1日 アッヴィとエーザイ子会社のEAファーマ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の消化器疾患領域における共同プロモーションを開始
5月31日 業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分完了に関するお知らせ
5月25日 自社創製の新規抗てんかん剤「フィコンパ®」(一般名:ペランパネル水和物)日本において、てんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新発売
5月24日 第52回米国臨床腫瘍学会年次総会においてエーザイのがん領域の開発品・製品に関する最新試験データを発表
5月16日 抗がん剤「レンビマ®」進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法の適応拡大について米国FDAより承認を取得
5月13日 抗がん剤「ハラヴェン®」が中国の乳がんを対象とした臨床第III相試験において無増悪生存期間をビノレルビンと比較して統計学的に有意に延長
5月13日 業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ
5月13日 業績連動型株式報酬制度の継続および一部改定に関するお知らせ
5月6日 抗がん剤「ハラヴェン®」が欧州で新たに進行性脂肪肉腫に関する適応の承認を取得
4月28日 エーザイ株式会社 人事異動(2016年5月1日付)
4月26日 当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の継続について
4月20日 平成28年熊本地震に対する支援について
4月20日 第107回米国がん研究会議で抗がん剤「レンバチニブ」とエベロリムスの併用投与による血管新生阻害作用の増強メカニズムならびに腎細胞がんに対する抗腫瘍効果についての非臨床研究成果を発表
4月14日 「アリセプト®」フィリピンにおいてレビー小体型認知症に関する適応拡大の承認を取得
―日本に続き、世界で2番目のレビー小体型認知症の承認―
4月5日 抗がん剤「ハラヴェン®」が新たに進行性脂肪肉腫に関する適応について欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
3月31日 エーザイ株式会社 人事異動(2016年4月1日付)
3月31日 自社開発中の抗がん剤「E7777」欧米と一部新興国における権利をDr. Reddy's Laboratoriesに譲渡
3月30日 エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の事業統合による消化器スペシャリティファーマ「EA(イーエー)ファーマ株式会社」発足のお知らせ
3月30日 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
3月30日 米国子会社エーザイ・インクがAkaRx, Inc.の株式譲渡契約を締結
-自社開発中の血小板減少症治療剤avatrombopagの権利譲渡-
3月30日 新株予約権証券の発行登録書の提出について
3月28日 自社創製の新規抗てんかん剤「フィコンパ®」(一般名:ペランパネル水和物)日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で承認取得
3月22日 高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症(ALS)に関する承認申請を取り下げ
3月22日 米国におけるHelsinn社との制吐剤の共同販促契約を変更
-Helsinn Therapeutics Inc.に制吐剤AKYNZEO®(netupitant/palonosetron)の権利を返還-
3月17日 卵白リゾチーム製剤「ノイチーム®」の販売中止と自主回収について
3月14日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2016年4月1日付)
3月1日 代表執行役の異動の件
2月29日 抗がん剤「ハラヴェン®」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
2月29日 ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ®」の「多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎」に関する承認条件(全例調査)の解除について
2月15日 エーザイとシスメックスが認知症領域に関する次世代診断薬の創出に向けた包括契約を締結
2月12日 抗がん剤「ハラヴェン®」軟部肉腫を対象とした臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
2月2日 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ
2月1日 米国HUYA Bioscience Internationalとヒストン脱アセチル化酵素阻害剤「HBI-8000」の日本とアジアにおける独占的な開発および販売に関する契約を締結
1月29日 抗がん剤「ハラヴェン®」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
1月18日 抗がん剤「レンバチニブ」腎細胞がんに係る適応追加申請が米国FDAより優先審査品目に指定
1月12日 自社創製の抗がん剤「レンバチニブ」臨床第II相試験結果に基づき欧州で腎細胞がんに係る適応を新たに申請
1月5日 エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編(2016年1月1日付)

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